Диагноз: острая полирадикулоневропатия энтеровирусной этиологии, восходящий паралич Ландри Необходимо: 89202 евро на операцию в Испании Помочь встать на ноги Срочное лечение нужно мальчику из Новонукутского Беда пришла в семью Ате­новых год назад. У весёлого, жизнерадостного Владика внезапно отказали ноги. Он упал, состояние его ухудши­лось. Энтеровирусная инфек­ция, которая у 99 процентов детей вызывает только рас­стройство кишечника, у Вла­дика поразила всю нервную систему. Диагноз - восходя­щий паралич Ландри. Сегод­ня тело ниже шеи мальчик не чувствует. Таких случаев в Ир­кутской области, а тем более в Усть-Ордынском округе, не было. Ни одна больница стра­ны на лечение его не берёт. - Мы пролежали ровно месяц в областной инфекционной. И у нас появился побочный ди­агноз, открылось желудочное кровотечение, и нас перевели в областную детскую. Там прооперировали, а затем отправили домой, - рассказывает папа Вла­дислава Баир Атенов. Врачи, по словам Баира, тогда были уверены, что осталось маль­чику совсем немного. Но вопреки всему Владик продолжает жить и бороться с болезнью. Он разгова­ривает, смотрит мультики, чита­ет книги и хорошо понимает, что происходит с ним. - Владика я навещаю через день, - говорит лечащий врач маль­чика реаниматолог Гамбо Цыденов. - В подавляющем большин­стве случаев прогноз при таком диагнозе неблагоприятный. Но у Владика наблюдается положи­тельная динамика, его состояние стабильное. Родители у ребёнка врачи, работают в «Нукутской мацесте», они профессионально заботятся о своём сыне. Люди, неравнодушные к судьбе своих земляков, проявили сочувствие - помогли семье купить аппарат для продлённой искусственной вентиляции лёгких и специаль­ную кушетку. Но нужно лечение в хорошей клинике. Столичные больницы отказались принять Владика. Помочь согласны в Германии. Но чтобы выехать ту­да, нужно собрать более 5 милли­онов рублей. Принять участие в судьбе Владика стараются многие. В Новонукутском уже прошёл благотворительный кон­церт «Вместе мы сможем боль­ше». Удалось собрать около 170 тысяч рублей. О болезни Владис­лава Атенова знают и в областном министерстве здравоохранения, а уполномоченный по правам ребёнка в регионе Светлана Семёнова говорит, что административные преграды не дают изменить си­туацию. - Чтобы получить квоту по ле­чению за рубежом в рамках ре­гламента, разработанного мини­стерством здравоохранения, мы должны получить заключение федерального учреждения здра­воохранения о том, что оказание помощи здесь, в России, невоз­можно. У нас нет такого заключе­ния по той причине, что ни одно из федеральных ведомств маль­чика не берёт. Но мы не сдаёмся, руки не опускаем. Всё, что от нас зависит, сделаем. «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 5 миллионов рублей для Владислава
Атенова.

.